[VIP第1年] 指数:3
洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证。就空气洁净而言，主要有以下几项具体措施：（1）对洁净室的送风必须是有很高洁净度的空气。因此，必须选用高效或亚高效过滤器（洁净级别低时）作为终端过滤器，对进入洁净室的空气，进行一级过滤。为保护终端过滤器和延长其寿命，必须使空气先经中效过滤器进行过滤。（2）根据洁净室的等级，合理选择洁净室的气流分布流型，在工作区应避免涡流区；尽量使送入房间的洁净度高的空气直接到达工作区；气流的流动有利于洁净室内的微粒从回风口排走。洁净室内部压力控制稳定，防止外部污染进入。浙江医院洁净室
（一）单向流无尘室/洁净室（1-5级）1-5级的洁净室，均采用单向流的气流组织送风方式，即洁净室内的气流在同一截面的任意一点，气流的方向和速度均保持一致，这样可以使清洁空气象“活塞”一样，将室内的尘埃粒子以快的速度带走。要实现“活塞”的效果，高效过滤器需要布满率在80%以上，才可实现单向流的气流组织方式。（二）非单向流无尘室/洁净室（6-9万级）6-9级无尘室/洁净室的气流组织方向和5级以上的洁净室不同，室内的气流是以不均匀的速度呈不平行流动的，伴有回流或涡流，它主要靠洁净的气流不断稀释室内空气，将室内的污染逐渐排出，来实现净化。不同的净化等级，主要是依靠单位时间内所送风量的不同来实现的。浙江医院洁净室洁净室能有效减少因污染导致的设备故障和维修成本。
锂电池洁净室温度范围：25℃；湿度范围：40%RH（涂布室、电极浆料制作室、物料室）；湿度：-40℃（手套箱室、转绕叠片室、注液室）；换气次数：≥15次/小时；新风量：≥30立方/小时/人；静压差：≥5Pa(不同洁净等级区域之间)；静压差：≥10Pa(洁净区域与非洁净区域之间)；尘粒允许数（≥0.5μm）：3500000个；尘粒允许数（≥5μm）：20000个；浮游菌数：≤500个/立方米；沉降菌数：≤10个/立方米；检验方法：GB 50591-2010；超静音；可扩展性
无尘室/洁净室就是就是车间经过空气净化后所形成的一个无灰尘的生产环境，等级可分为ISO 1- ISO 9级。无尘室/洁净室主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。1-5级的洁净室，均采用单向流的气流组织送风方式，即洁净室内的气流在同一截面的任意一点，气流的方向和速度均保持一致，这样可以使清洁空气象“活塞”一样，将室内的尘埃粒子以比较快的速度带走。要实现“活塞”的效果，高效过滤器需要布满率在80%以上，才可实现单向流的气流组织方式。十万级洁净室很主要作用在于掌控产品所接触大气的洁净度及温湿度。
在无尘车间洁净厂房中一般会根据具体的集成电路精度、生产厂家要求的精度，常见的分为6个等级，依次是一级、十级、百级、千级、万级、十万级。一级：该级洁净室主要用于微电子行业集成电路的制造，集成电路的精度要求为亚微米级。十级：十级的无尘车间洁净室，常见是用于半导体行业精度要求在2微米以内的车间要求。百级：一般到了百级无尘车间的这个程度，公认的是比较常用的一种无尘洁净室，因此比较重要。但这个不等于是可以代替无菌制造需求的厂房，也不能用于制药行业等。只是这种洁净室更多的用于内部物体等植入物的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造以及隔离对受细菌影响特别敏感的患者的医治和护理养护，如骨髓移植后患者的隔离等。不论外在环境条件如何变化，洁净室内均能维持设定所要求的洁净度、温湿度及压力等性能。浙江医院洁净室
洁净室能有效降低产品废品率，提高生产效益。浙江医院洁净室
1.适用领域的区别工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业、航空航天工业、高纯度化学工业、核能工业、液晶显示器（LCD）、电脑硬盘、磁头等多个行业。生物洁净室适用于制药工业、医院（如手术室、无菌病房）、食品、化妆品、饮料生产、动物实验室、理化检验室、血站等。2.研究对象的区别工业洁净室主要研究灰尘、微粒（只有一次污染）。生物洁净室主要研究微生物、细菌等活的微粒（可能引发二次污染）。3.控制目标的区别工业洁净室的主要目标是控制有害微粒的浓度。生物洁净室的主要目标是控制微生物的产生、繁殖和传播，同时控制其代谢物。4.对生产工艺的危害区别工业洁净室的关键部位只要有一点灰尘就可能对产品造成较大的危害。生物洁净室中有害微生物必须达到一定浓度才能造成危害。浙江医院洁净室
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